Neulasta® (Pegfilgrastim (G-CSF))
Nazwa handlowa: | Neulasta® | |
Nazwa międzynarodowa: | Pegfilgrastim (G-CSF) | |
Nazwa substancji czynnej: | Pegfilgrastimum | |
Firma farmaceutyczna: | Amgen | |
Podmiot odpowiedzialny: | Amgen Europe | |
Link: | http://www.neulasta.com/ | |
Rekomendacja AOTM: | NrSRK: 4/2011 R: 2/2011, 2011-01-31 | |
Zarejestrowane wskazania: | neutropenia | |
Więcej informacji: | Finansowanie w ramach NFZ, Refundacja, Dokumentacja medyczna produktu leczniczego, |
Wskazania do stosowania
Skrócenie czasu trwania neutropenii i zmniejszenie częstości występowania gorączki neutropenicznej u dorosłych pacjentów leczonych chemioterapią cytotoksyczną z powodu choroby nowotworowej (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych).
Data aktualizacji: 08.07.2015
Produkt leczniczy
|
Informacje
|
Finansowanie
|
||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Neulasta Pegfilgrastimum EAN: 5909990007523 |
|
|
[2015.05.21] Charakterystyka Produktu Leczniczego Neulasta®
[2015.05.21] Ulotka dla pacjenta Produktu Leczniczego Neulasta®
[2014.05.27] Charakterystyka Produktu Leczniczego Neulasta®
[2014.05.27] Ulotka dla pacjenta Produktu Leczniczego Neulasta®
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.