Revolade® (Eltrombopag)
Nazwa handlowa: | Revolade® | |
Nazwa międzynarodowa: | Eltrombopag | |
Nazwa substancji czynnej: | Eltrombopag | |
Firma farmaceutyczna: | Novartis | |
Podmiot odpowiedzialny: | Novartis Poland Sp. z o.o. | |
Rekomendacja AOTM: | Nr149/2014, 2014-06-16 | |
Zarejestrowane wskazania: | samoistna plamica małopłytkowa, małopłytkowość, zapalenie wątroby typu C, niedokrwistość | |
Więcej informacji: | Zalecenia dotyczące redukcji dawki, Finansowanie w ramach NFZ, Refundacja, Dokumentacja medyczna produktu leczniczego, |
B.97 Leczenie dorosłych chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną [01.01.2021]: | małopłytkowość, |
Produkt leczniczy
|
Informacje
|
Finansowanie
|
||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Revolade Eltrombopagum EAN: 5909990748204 |
|
|
||||||||||||||||||||||
Revolade Eltrombopagum EAN: 5909990748235 |
|
|
[2016.05.26] Charakterystyka Produktu Leczniczego Revolade®
[2016.05.26] Ulotka dla pacjenta Revolade®
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.