Atriance® (Nelarabine)
Nazwa handlowa: | Atriance® | |
Nazwa międzynarodowa: | Nelarabine | |
Nazwa substancji czynnej: | Nelarabine | |
Firma farmaceutyczna: | Novartis | |
Podmiot odpowiedzialny: | Novartis Poland Sp. z o.o. | |
Rekomendacja AOTM: | Nr233/2014, 2014-10-27 | |
Zarejestrowane wskazania: | chłoniaki nieziarnicze, ostra białaczka limfoblastyczna | |
Więcej informacji: | Zalecenia dotyczące redukcji dawki, Finansowanie w ramach NFZ, Refundacja, Dokumentacja medyczna produktu leczniczego, |
Wskazania do stosowania
Nelarabina wskazana jest w leczeniu pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną T-komórkową (T-ALL) i chłoniakiem limfoblastycznym T-komórkowym, u których nie było reakcji na leczenie lub wystąpiła wznowa po zastosowaniu co najmniej dwóch schematów chemioterapii.
Ze względu na niewielką populację pacjentów z tymi schorzeniami informacje dotyczące stosowania w tych wskazaniach oparte są na ograniczonych danych.
Data aktualizacji: 31.03.2016
Program terapeutyczny - Chemioterapia niestandardowa: | chłoniaki nieziarnicze, ostra białaczka limfoblastyczna, |
Produkt leczniczy
|
Informacje
|
Finansowanie
|
||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Atriance Nelarabinum EAN: 5909990056736 |
|
|
[2016.01.12] Charakterystyka Produktu Leczniczego Atriance®
[2016.01.12] Ulotka dla pacjenta Atriance®

Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.
