Halaven (Eribulin)
| Nazwa handlowa: | Halaven | |
| Nazwa międzynarodowa: | Eribulin | |
| Nazwa substancji czynnej: | Eribulin | |
| Firma farmaceutyczna: | Eisai | |
| Podmiot odpowiedzialny: | Eisai Ltd | |
| Link: | http://www.halaven.com/ | |
| Zarejestrowane wskazania: | rak piersi, mięsak tkanek miękkich | |
| Więcej informacji: | Zalecenia dotyczące redukcji dawki, Dokumentacja medyczna produktu leczniczego, |
Wskazania do stosowania
Leczenie produktem HALAVEN wskazane jest w terapii dorosłych pacjentów z rakiem piersi miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, z progresją choroby po zastosowaniu co najmniej jednego cyklu chemioterapii w leczeniu zaawansowanej postaci choroby (patrz punkt 5.1). Poprzednio stosowane leczenie powinno obejmować substancję z grupy antracyklin oraz taksanów w terapii adjuwantowej lub w leczeniu przerzutowej choroby nowotworowej, chyba że u pacjentów wystąpiły przeciwwskazania.
Leczenie produktem HALAVEN wskazane jest w terapii dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym tłuszczakomięsakiem, którzy otrzymali uprzednio terapię wykorzystującą antracyklinę (chyba, że była przeciwwskazana) w leczeniu choroby zaawansowanej lub dającej przerzuty (patrz punkt 5.1).
Data aktualizacji: 19.08.2016
[2016.08.16] Charakterystyka Produktu Leczniczego Halaven
[2016.08.16] Ulotka dla pacjenta Halaven
Grasustek
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.
Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,