Twitter

Cisplatin - Ebewe (Cisplatin)

Wielkość czcionki: A | A | A
Nazwa handlowa: Cisplatin - Ebewe
Nazwa międzynarodowa: Cisplatin
Nazwa substancji czynnej: Cisplatinum
Firma farmaceutyczna: Sandoz
Podmiot odpowiedzialny: Sandoz
Schematy Chemioterapii: ECF, TC (DC), DCF, CF, PLFE, DHAP, DHAP, ESHAP, ESHAP, GP, M-VAC (MVAC), CMV, Paclitaxel + cisplatin, PG, Cisplatin, Paclitaxel + cisplatin, Doxorubicin + Cisplatin, TAP, CF, Docetaxel + Cisplatin, TPF, Docetaxel + Cisplatin, Docetaxel + Cisplatin 100, Gemcitabine + Cisplatin , Gemcitabine + Cisplatin 100, Cisplatin + Paclitaxel , Cisplatin + Paclitaxel 200, Cisplatin + Vinorelbine 25, Cisplatin + Vinorelbine PO, CF (Cisplatin + 5-FU), ECF, Paclitaxel + Cisplatin + 5-FU, ECX, Paclitaxel + Cisplatin, Cisplatin + Etoposide, PE (Etoposide 100), PE (Etoposide 200), PE (Etoposide 120), Irinotecan + Cisplatin, Pemetrexed + Cisplatin, Topotecan + Cisplatin, Etoposide + Cisplatin, EP, TIP, VIP, BIP, Cisplatin + 5FU, Cisplatin + Cyclophosphamide, CAP, Cisplatin + Vinblastine + Dacarbazine, Cisplatin + Dacarbazine + Carmustine,
Zarejestrowane wskazania: rak głowy i szyi, Rak szyjki macicy, rak płuc, rak pęcherza moczowego, rak jajnika, rak jądra, rak żołądka
Więcej informacji: Finansowanie w ramach NFZ,
Dokumentacja medyczna produktu leczniczego,
Cisplatin - Ebewe (Cisplatin)
Wskazania:

Cisplatyna jest nieorganicznym kompleksem platyny o działaniu cytostatycznym. Hamuje syntezę DNA przez tworzenie wiązań krzyżowych w obrębie i pomiędzy nićmi DNA. W mniejszym stopniu hamuje syntezę białka i RNA. Mechanizm działania leku jest podobny do związków alkilujących, jednak odmienna jest jego toksyczność. Jak wszystkie leki alkilujące należy do cytostatyków fazowo-niespecyficznych, swoistych dla cyklu komórkowego; in vitro najbardziej wrażliwą jest faza G1. Ulega nieenzymatycznemu przekształceniu w wątrobie do kilku metabolitów. Słabo przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego. W ponad 90% wiąże się z białkami osocza w ciągu dwóch godzin po podaniu leku. Frakcja leku związana z białkiem nie wykazuje aktywności przeciwnowotworowej. Farmakokinetyka leku jest nieliniowa. Kinetyka leku jest dwufazowa: T0,5 wynosi 10-60 min i 2-5 dni w końcowej fazie eliminacji. W wyniku znacznego wiązania całkowitej zawartości cisplatyny z białkiem, faza eliminacji ulega wydłużeniu lub jest niecałkowita, a łączne wydalanie z moczem w okresie 84-120 godzin waha się w granicach 27-45% podanej dawki. W wyniku wydłużonego wlewu większa część dawki ulega wydaleniu z moczem. Wydalanie z kałem jest minimalne, a w pęcherzyku żółciowym i jelicie grubym wykrywane są niewielkie ilości cisplatyny.

Inne produkty firmy farmaceutycznej    Sandoz
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
Data aktualizacji strony: 2017-03-07

Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,
przejdź do Polityki Prywatności. Kliknij "akceptuję" aby to okno nie pokazywało się więcej

Akceptuję