Anagrelide Bioton (Anagrelid)
Nazwa handlowa: | Anagrelide Bioton | |
Nazwa międzynarodowa: | Anagrelid | |
Nazwa substancji czynnej: | Anagrelidum | |
Firma farmaceutyczna: | Bioton | |
Zarejestrowane wskazania: | nadpłytkowość samoistna | |
Więcej informacji: | Refundacja, Dokumentacja medyczna produktu leczniczego, |
Zalecana dawka początkowa anagrelidu wynosi 1 mg na dobę.
Lek należy podawać doustnie w dwóch dawkach podzielonych (0,5 mg na dawkę).
Dawkę początkową należy utrzymać przez co najmniej jeden tydzień. Po tygodniu dawkę można dostosować indywidualnie do potrzeb pacjenta, tak aby osiągnąć najmniejszą skuteczną dawkę wymaganą do zmniejszenia i (lub) utrzymania liczby płytek krwi poniżej 600 x 109 /l, najlepiej w zakresie od 150 x 109 /l do 400 x 109 /l.
Tempo zwiększania dawki nie może być 2 większe niż 0,5 mg na dobę w ciągu jednego tygodnia, a zalecana maksymalna dawka jednorazowa nie powinna przekraczać 2,5 mg (patrz punkt 4.9).
W trakcie badań klinicznych stosowano dawki 10 mg na dobę.
Skuteczność leczenia anagrelidem musi być regularnie monitorowana (patrz punkt 4.4 ChPL). Jeśli dawka początkowa jest większa niż 1 mg na dobę, należy oznaczać liczbę płytek krwi co dwa dni w pierwszym tygodniu leczenia, a następnie co najmniej raz w tygodniu, aż do osiągnięcia stałej dawki podtrzymującej. Zwykle zmniejszenie liczby płytek krwi obserwuje się w ciągu od 14 do 21 dni od rozpoczęcia leczenia, a u większości pacjentów właściwa odpowiedź terapeutyczna następuje i zostaje utrzymana podczas stosowania dawki od 1 do 3 mg na dobę (więcej informacji dotyczących działania klinicznego przedstawiono w punkcie 5.1 ChPL).
Produkt leczniczy
|
Informacje
|
Finansowanie
|
||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Anagrelide Bioton Anagrelidum EAN: 5909991362157 |
|
|

Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.
