Zometa® (Zoledronic acid)
Nazwa handlowa: | Zometa® | |
Nazwa międzynarodowa: | Zoledronic acid | |
Nazwa substancji czynnej: | Acidum zoledronicum | |
Firma farmaceutyczna: | Novartis | |
Podmiot odpowiedzialny: | Novartis Poland Sp. z o.o. | |
Link: | http://www.zometa.com/index.jsp | |
Rekomendacja AOTM: | NrR: 56/2011, 2011-08-08 | |
Zarejestrowane wskazania: | przerzuty do kości, hiperkalcemia | |
Więcej informacji: | Zalecenia dotyczące redukcji dawki, Dokumentacja medyczna produktu leczniczego, |
Wskazania do stosowania
- Zapobieganie powikłaniom kostnym (złamania patologiczne, złamania kompresyjne kręgów, napromienianie lub operacje kości, lub hiperkalcemia wywołana chorobą nowotworową) u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości.
- Leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową (ang. tumor-induced hypercalcaemia-TlH) u dorosłych pacjentów.
Data aktualizacji: 29.06.2016
[2016.06.21] Charakterystyka Produktu Leczniczego Zometa®
[2016.06.21] Ulotka dla pacjenta Zometa®
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.