19 maja odbyło się 18 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie zasadności usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych realizowanych w ramach programu chemioterapii niestandardowej produktów zawierających interferon-beta -1a w rozpoznaniach zakwalifikowanych do kodów ICD-10: C11.9 (część nosowa gardła, nie określona) i C49.0 (tkanka łączna i inne tkanki miękkie głowy, twarzy i szyi).

czytaj więcej

19 maja odbyło się 18 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie zasadności usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych realizowanych w ramach programu chemioterapii niestandardowej produktów zawierających interferon-alfa -2b w rozpoznaniu zakwalifikowanym do kodu ICD-10: D45 (czerwienica prawdziwa).

czytaj więcej

19 maja odbyło się 18 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie oceny leku Meaxin (imatynib) we wskazaniu: imatynib w leczeniu pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną z chromosomem Philadelphia.

czytaj więcej

19 maja odbyło się 18 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie oceny leku Herceptin (trastuzumab) we wskazaniu: rak piersi (ICD-10 C50).

czytaj więcej

12 maja odbyło się 17 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych produktów leczniczych we wskazaniach innych niż ujęte w ChPL zawierających irinotecani hydrochloridum trihydricum we wskazaniach określonych kodami ICD-10: C25 (nowotwór złośliwy trzustki), C25.0 (głowa trzustki), C25.1 (trzon trzustki), C25.2 (ogon trzustki), C25.3 (przewód trzustkowy), C25.4 (część wewnątrzwydzielnicza trzustki), C25.7 (inna część trzustki),C25.8 (zmiana przekraczająca granice trzustki ), C25.9 (trzustka, nieokreślona).

czytaj więcej

12 maja odbyło się 17 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie potwierdzenia skuteczności i bezpieczeństwa leków zawierających imatynib (Nibix, Telux, Meaxin, Leuzek, Leutipol, Kinacel, Imavec, Imatinib Zentiva, Imatinib Teva, Imatinib Teva Pharmaceuticals, Imatinib Polfa, Imatinib Medac, Imatinib Glenmark, Imatinib Generics, Imatinib Actavis, Imatinib Accord, Imatenil, Imakrebin, Egitinib) we wskazaniu: przewlekła białaczka szpikowa z udokumentowaną obecnością genu BCR-ABL lub chromosomu Filadelfia (Ph+) u dorosłych pacjentów.

czytaj więcej

12 maja odbyło się 17 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie zasadności usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych realizowanych w ramach programu chemioterapii niestandardowej produktów zawierających deferazyroks w rozpoznaniu zakwalifikowanym do kodu ICD-10: C84.5 (inne i nieokreślone chłoniaki T), realizowanego w ramach „Programu leczenia w ramach świadczenia chemioterapii niestandardowej".

czytaj więcej

12 maja odbyło się 17 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie oceny leku Jakavi (ruksolitynib) we wskazaniu: Jakavi (ruksolitynib) w ramach programu lekowego: leczenie mielofibrozy pierwotnej oraz mielofibrozy wtórnej w przebiegu czerwienicy prawdziwej i nadpłytkowości samoistnej.

czytaj więcej

5 maja odbyło się 16 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych produktów leczniczych we wskazaniach innych niż ujęte w ChPL zawierających itraconazolum we wskazaniu: zakażenia grzybicze u pacjentów po przeszczepie szpiku - profilaktyka.

czytaj więcej

5 maja odbyło się 16 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych produktów leczniczych we wskazaniach innych niż ujęte w ChPL zawierających danazol we wskazaniach: małopłytkowość autoimmunizacyjna oporna na leczenie; zespół mielodysplastyczny.

czytaj więcej