A European phase III clinical trial called AMAROS, found that axillary radiotherapy (ART) and lymph node surgery (axillary lymph node dissection, ALND) result in equivalent overall and disease-free survival at five years after treatment for women with sentinel lymph node positive early breast cancer.

czytaj więcej

A genomic profiling study of African American women with breast cancer referred for genetic counseling at The University of Chicago finds that about one in five carries an inherited abnormality in at least one of 18 genes associated with breast cancer susceptibility.

czytaj więcej

A large randomized phase II study, GALAXY-1, finds that a novel heat shock protein (Hsp) 90 inhibitor, ganetespib, when combined with docetaxel in second-line (salvage) therapy, leads to longer overall survival compared to standard second-line docetaxel alone in patients with advanced lung adenocarcinoma that progresses after initial therapy.

czytaj więcej

A phase III randomised clinical trial finds that low-dose weekly administration of paclitaxel and standard dose, every two weeks administration result in equal progression-free survival for women with higher-risk early-stage breast cancer who have undergone surgery.

czytaj więcej

Primary peritoneal carcinomas are rare, highly aggressive malignant neoplasms containing both sarcomatous and carcinomatous elements. Surgical debulking is the mainstay of treatment for primary peritoneal carcinomas. Systemic chemotherapy is advised in all cases because of the early spreading of these tumours. We report on a case of primary peritoneal carcinosarcoma occurring in a 22-year-old woman.

czytaj więcej

5 marca 2013 r. EMA zarejestrowała preparat PERJETA (pertuzumab) firmy Roche w  leczeniu pacjentów w pierwszej linii uogólnionego raka piersi. PERJETA uzyskała rejestrację do stosowania razem z  Herceptin (trastuzumab) i docetakselem w leczeniu pacjentów z rakiem piersi HER-2 dodatnim w stadium uogólnionym lub miejscowo nawracającym, nieoperacyjnym rakiem piersi, którzy wcześniej nie byli poddani chemioterapii ani leczeniu anty-HER2 z powodu choroby uogólnionej.

czytaj więcej

FDA - Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków,  podała do wiadomości komunikat o rejestracji leku Kadcyla (trastuzumab emtansine lub T-DM1) stosowanego w leczeniu pacjentów z HER2-dodatnim rakiem piersi w stadium uogólnionym (mBC), którzy wcześniej byli poddani terapii łączącej Herceptin (trastuzumab) i taksany. Kadcyla jest czwartym lekiem Roche stosowanym do leczenia chorób nowotworowych w stadium zaawansowanym, zarejestrowanym przez FDA w ciągu ostatnich dwóch lat. 

czytaj więcej

Po uzyskaniu pozytywnych wyników badań fazy II firma Boehringer Ingelheim rozpoczyna badania fazy III dotyczące zastosowania wolasertybu* u chorych na białaczkę

• W badaniach fazy II wykazano większy odsetek obiektywnych odpowiedzi na leczenie oraz poprawę w zakresie przeżycia wolnego od zdarzeń (EFS) u chorych na ostrą białaczkę szpikową (AML), otrzymujących wolasertyb* w skojarzeniu z cytarabiną w niskich dawkach (LDAC) w porównaniu z samą LDAC.
• Rozpoczęcie badania fazy III dotyczącego zastosowania wolasertybu* w leczeniu AML jest planowane na początek 2013 roku.

czytaj więcej

Afatynib (A) jest doustnym lekiem, który nieodwracalnie blokuje receptory z rodziny ErbB. W badaniu LUX-Lung 3 porównano A z cisplatyną/pemetreksedem (CP) u chorych na gruczolakoraka płuca z mutacją w genie EGFR. Główna analiza wykazała istotną poprawę w zakresie czasu przeżycia bez progresji choroby (PFS), gdzie mediana PFS wyniosła 11,1 miesiąca w przypadku A i 6,9 miesiąca w przypadku CP (HR = 0,58; p = 0,0004). Przedstawiamy dane dotyczące ocenianej przez pacjentów jakości życia związanej ze stanem zdrowia (Health-Related Quality of Life, HRQoL).

czytaj więcej

Firma Boehringer Ingelheim złożyła wniosek o rejestrację w Europie swojej cząsteczki afatynib* do leczenia chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca z obecnością mutacji w genie EGFR (ErbB1).

czytaj więcej